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Definición Español:
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Síndrome epiléptico que se caracteriza por la tríada de espasmos infantiles, hipsarritmia y detención del desarrollo motor al comienzo de las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogenética (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas, anomalías del sistema nervioso, ENFERMEDADES CEREBRALES METABÓLICAS CONGÉNITAS, prematuridad, asfixia perinatal, ESCLEROSIS TUBEROSA, etc.). (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
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